Prof. L. L. Griciūtės konferencijoje - genominis krūties vėžio testavimas

Vilniuje vykusi 8-oji prof. L. L. Griciūtės konferencija subūrė Lietuvos onkologinės diagnostikos ir gydymo lyderius bei paskatino daug praktinių diskusijų apie tai, kas šiuo metu svarbiausia: ankstyvesnę ir išmanesnę diagnostiką bei labiau individualizuotus gydymo sprendimus.

Vieną stipriausių pirmosios sesijos pranešimų skaitė Adrian Wood (Jungtinė Karalystė): „Genominio testavimo nauda ankstyvojo krūties vėžio atveju.“

Lektorius papasakojo apie genų ekspresijos tyrimų raidą ir validaciją, po kurios jie pripažinti solidžiais prognostiniais įrankiais, padedančiais tiksliau įvertinti ligos atkryčio riziką ir suteikiančiais gydytojams daugiau pasitikėjimo, priimant individualizuotus sprendimus ankstyvojo krūties vėžio atveju.

Kaip akcentavo lektorius, „Prosigna“ prognostinio tyrimo ataskaita gali suteikti kliniškai reikšmingos informacijos, tokios kaip 10 metų atkryčio rizika, vidinis potipis ir rizikos grupė, taip padėdama aiškiau individualizuoti gydymą, įskaitant stipresnį pagrindą chemoterapijos intensyvinimui arba mažinimui / atsisakymui, kai tai tikslinga.

Kita svarbi įžvalga - genominis testavimas padeda gydytojams orientuotis „pilkojoje zonoje“, kai rizika yra vidutinė, nes suteikia struktūruotą, kliniškai interpretuojamą informaciją, o ne verčia remtis vienu atskiru veiksniu.

Pranešime taip pat buvo akcentuoti realios praktikos duomenys: nacionalinės Danijos kohortos tyrime „Prosigna“ ROR balas pagerino išeičių prognozavimą ir patikimai identifikavo pacientes be limfmazgių pažeidimo, taip pat daugelį pacienčių, turinčių 1–3 teigiamus limfmazgius, kurios šio tyrimo dėka išvenė nereikalingos adjuvantinės chemoterapijos.

Susidomėjimas pranešimu tęsėsi ir už auditorijos ribų. Inovatyvios genetinių ir genominių tyrimų laboratorijos Genotipas, atliekančios „Prosigna“ tyrimą Baltijos šalyse, specialistai atsakinėjo į daugelį deatlių, kasdienėje klinikinėje praktikoje kylančių klausimų apie šį svarbų tyrimą.