Onkologams pristatyti inovatyvūs tyrimai paciento sveikatai užtikrinti

Sėkmingam onkologinės ligos gydymui nebepakanka standartinio sprendimų ir priemonių rinkinio. Geriausi rezultatai pasiekiami tada, kai tinkamam pacientui tinkamu laiku suteikiamas tinkamas, būtent jam pritaikytas gydymas.

Dėl to keičiasi navikų gydymo paradigma: vietoj tradicinio, visiems vienodo gydymo, specialistai vis labiau remiasi biologinių žymenų duomenimis, leidžiančiais pasirinkti tinkamiausią gydymą, stebėti jo eigą, prognozuoti ligos atsinaujinimo riziką ir anksčiau, nei įmanoma tradiciniais metodais, pastebėti recidyvą bei įvertinti jo ypatumus.

Būtent šie klausimai dominavo Vilniuje vykusioje konferencijoje „Personalizuota medicina onkologijoje: diagnostikos ir gydymo naujienos“. Inovatyvių genetinių tyrimų laboratorijai Genotipas tai buvo puiki galimybė onkologams pristatyti pilną rinkinį tyrimų, teikiančių plačiausią informacijos rinkinį tuo pačiu sudarant mažiausiai nepatogumų pacientams:

• Studium Genetics burnos plokščialąstelinės karcinomos neinvazinis molekulinis tyrimas – unikalus įrankis, leidžiantis iš burnos gleivinės tepinėlio būdu nustatyti karcinomos riziką arba diagnozę.
• Gimdos gleivinės vėžio epigenetinis tyrimas WID®-easy, pasižymintis gerokai didesniu specifiškumu ir teigiama prognostine verte nei transvaginalinis ultragarsinis tyrimas. Šio tyrimo rezultatai leidžia reikšmingai sumažinti kiekį vėžiu nesergančių moterų, kurios yra siunčiamos invazinėms histeroskopijos ar kiuretažo procedūroms.
• Krūties vėžio atsinaujinimo prognostinis tyrimas Prosigna pagal genų ekspresijos profilį ir naviko dydį bei išplitimą įvertina ligos atsinaujinimo riziką, padeda pasirinkti tinkamiausią gydymo būdą bei informuoja, kaip intensyviai reikės stebėti pacientę po gydymo.
• Neinvazinis storosios žarnos vėžio ankstyvos diagnostikos tyrimas Colotect išmatose nustato žarnos vėžio būdingus DNR metilinimo pokyčius.
• Solidinių navikų biopsijų tyrimas AlphaSolid® 100 genotipuoja parafine fiksuotą naviką ir leidžia tikslingai pritaikyti personalizuotą gydymo strategiją.
• Solidinio naviko kraujyje cirkuliuojančios DNR tyrimas AlphaLiquid® 100 genotipuoja naviką iš kraujo ėminio, leidžia personalizuoti gydymo strategiją ir stebėti gydymo eigą
• Vėžio recidyvo stebėsenai ir adjuvantinio gydymo parinkimui skirta CancerDetect™ skystosios biopsijos platforma anksčiau už tradicinius stebėsenos būdus padeda pastebėti konkretaus paciento naviko DNR gausėjimą organizme po gydymo.
• Iš kraujo ėminio daromas CancerFind™ tyrimas leidžia gauti ankstyvą signalą apie 8 populiarių vėžio tipų – žarnyno, skrandžio, kepenų, kasos, plaučių, krūties, kiaušidžių ir prostatos – vystymąsi.

Diagnostikai, gydymo personalizavimui ir gydymo eigos stebėsenai skirti minimaliai invaziniai tyrimai padeda gydymą pradėti anksčiau, gydyti efektyviau ir pasiekti geresnių gydymo rezultatų.