Lietuvoje aptartos naujos moterų sveikatos priežiūros ir šeimos planavimo galimybės

Lietuvos akušerių ginekologų draugijos (LAGD) organizuotoje konferencijoje „Akušerija ir ginekologija: naujos kompetencijos ir nauji horizontai“ dalyvavo Interlux grupės įmonės – Laborama bei inovatyvių genetinių tyrimų laboratorija Genotipas. Šis renginys tapo puikia proga specialistams iš skirtingų sričių aptarti tai, kas šiandien aktualiausia moterų sveikatos priežiūroje – naujus iššūkius, pažangią diagnostiką ir technologinius sprendimus.

Daug dėmesio specialistai skyrė ankstyvai, tiksliai ir prieinamai diagnostikai – kritiškai svarbiam veiksniui, galinčiam reikšmingai paveikti ne tik moterų sveikatą, bet ir visuomenės gerovę. Laborama ir Genotipas siūlo pažangiausius šios srities sprendimus, jau taikomus daugelyje Vakarų šalių:

• QIAGEN QIAsure - inovatyvus, dėl onkologinių procesų metilintus DNR fragmentus nustatantis tyrimas, leidžiantis įvertinti gimdos kaklelio vėžio riziką po teigiamo ŽPV atsakymo.
• WID®-Easy – neinvazinis epigenetinius pakitimus vertinantis tyrimas ankstyvam enodmetriumo vėžio nustatymui.
• BD Onclarity™ – žmogaus papilomos virusą (ŽPV) genotipuojantis tyrimas, leidžiantis aptikti ŽPV tipus, labiausiai siejamus su didele gimdos kaklelio išsivystymo rizika.

Specialistų dėmesį patraukė ir savarankiško mėginio paėmimo rinkinys Sveika moteris. Šis BD Onclarity™ pagrindu veikiantis sprendimas suteikia galimybę moterims pačioms atlikti ŽPV tyrimą namuose. Tai ypač aktualu moterims, vengiančioms ar negalinčioms apsilankyti pas ginekologą.

Daug dėmesio konferencijos dalyviai skyrė ir šeimos planavimui bei nėščiųjų priežiūrai.

Vienas iš reikšmingiausių inovatyvių šeimos planavimo sprendimų – paveldimų ligų nešiotojų tyrimas Vista. Jis šeimą planuojančioms poroms padeda įvertinti genetinių ligų paveldėjimo riziką.

Konferencijoje pristatyti ir neinvaziniai prenataliniai tyrimai. Išskirtinis NIFTY ir NIFTY Pro tyrimų privalumas – plataus spektro genetinių anomalijų nustatymas, kurio patikimumas validuotas tarptautiniu mastu. Atila iSAFE NIPT – dar greitesnis ir prieinamesnis skaitmeninės PGR technologijos pagrindu veikiantis atrankinis vaisiaus genetinių anomalijų tyrimas.

Šiuolaikiški, prieinami genetiniai tyrimai gydytojams siūlo reikalingus įrankius tiksliems klinikiniams sprendimams, o pacientėms – laiku gautus atsakymus į svarbiausius gyvenimo klausimus.