Ambulatorinis 24 val. arterinio kraujospūdžio matavimo aparatas - BPro

• Naujiena hipertenzijos kontrolėje! Tai pirmas ir vienintelis pasaulyje portatyvus laikrodžio tipo ambulatorinis 24 val. AKS matuoklis, su radialinės arterijos pulsinės bangos sensoriumi
• BPro yra nepamainoma priemonė stebint paciento AKS svyravimus visos paros bėgyje, vykdant kasdieninę veiklą.
• BPro yra patogus ir komfortabilus, nes yra nešiojamas kaip laikrodis, nėra jokių manžečių, AKS matavimas atliekamas kas 15 min., nesukelia jokio nepatogumo miego metu ar vykdant kasdieninę veiklą
• 24 val. AKS monitoravimas ypač svarbus taikant priešhipertenzinę terapiją – įvertinti fiziologinių būklių, krūvio, hipertenziją mažinančių vaistų, poveikį AKS.
• BPro - nepamainoma priemonė klinikinėje praktikoje:

• Diagnozuojant ir kontroliuojant hipertenziją
• Parenkant antihipertenzinį gydymą
• Įvertinant hipertenziją mažinančių vaistų poveikį
• Prognozuojant širdies smūgį
• Prognozuojant širdies priepuolius
• Prognozuojant nėščiūjų hipertenziją

X-Contact 350M – kūno sudėties analizatorius

• Portatyvus kūno sudėties analizatorius su segmentine liesosios kūno masės analize
• BIA tetra poliarinis elektrodų metodas, matuojant kūno varžą 8 liečiamaisiais elektrodais (pėdose ir delnuose) ir naudojant 3 skirtingus matavimo signalo dažnius: 5, 50 ir 250 kHz
• Rezultatai atspausinami integruotu terminiu spausdintuvu arba ant A4 formato spalvotos rezultatų formos
• Viso kūno analizė ir segmentinė rankų, kojų, liemens analizė
• Tyrimo metu naudojami 5 faktoriai: svoris, ūgis, amžius, lytis, kūno varža
• Tyrimas trunka tik 1 minutę
• Drabužių svorio įvertinimo funkcija
• Grafinis spalvotas LCD ekranas
• BodyPass duomenų kaupimo ir analizavimo programinė įranga (tyrimų  statistika, svorio, riebalų, raumenų grafikai ir t.t.)

GLUKOMETER^PRO gliukozės analizatorius

• Patikima – tyrimo metodas enzymatinis – amperometrinis, gamintojas vokiečių kompanija BST Bio Sensor Technology GmbH
• Ekonomiška –  mažos fiksuotos tyrimo išlaidos
• Patogu – reikalauja minimalios priežiūros
• Greita – rezultatai gaunami per  5 sekundes
• Universalu – tyrimui naudojamas kapiliarinis arba veninis kraujas, tyrimui atlikti reikia tik 6 µl kraujo
• Matavimo ribos: 0,5 - 33,3 mmol/l
• Atmintis – iki 600 tyrimų
• Galima dirbti nereguliariai, idealiai tinka BPG kabinetams, vidutinėms bei nedidelėms laboratorijoms
• Analizatoriaus veikiančios dalys neturi kontakto su paciento krauju, todėl nereikia jokių papildomų reagentų aparato dezinfekcijai ir praplovimui
• Dėl analizatoriaus paprastumo, juo gali dirbti spec. laboratorinio pasiruošimo neturintis personalas
• Rezultatai pateikiami LCD ekrane
• Galima komplektuoti su bevieliu išoriniu spausdintuvu rezultatų atspausdinimui
• Galimybė jungti į HIS/LIS tinklą

Laboratorinė centrifuga – 642 VFD PLUS (6 vietų)

• Portatyvi laboratorinė centrifuga su 6 vietų atsilenkiančio kampo rotoriumi
• Mėgintuvėlių vietų skaičius: 6 x 10 ml
• Mėgintuvėlių išmatavimai: nuo 75 mm iki 100 mm (17mm)
• Tinka tiek paprastų, tiek gelinių mėgintuvėlių centrifugavimui
• Fiksuotas apsisukimų greitis (2 grečiai) pasirinktinai: Start 1 :  RPM 3,800  / RCF 2,000 g arba Start 2 :  RPM 1,800 / RCF 450 g
• Elektroninis laikmatis: nuo 1 min. iki 30 min.
• Automatinis dangčio užraktas
• Indikatoriai: veikimo proceso, užrakinto dangčio, atrakinto dangčio
• Išmatavimai: 22x28x32 cm, svoris: 8,4 kg
• CE sertifikatas, gamintojas Drucker Co., JAV

Syphilis

ELISA
Syphillis IgG
Syphillis IgM
Syphilis Total Antibody Assay
 
Reagentai skirti kokybiniam antigenų ir antikūnų prieš Treponema pallidum nustatymui žmogaus serume ar plazmoje. Rinkinyje visi reagentai reikalingi tyrimams atlikti. Reagentų rinkiniai atitinka aukščiausią ES direktyvos 98/79/EC standartą, taikomą in vitro diagnostikai.
 
PATVIRTINAMIEJI TESTAI
recomLine Treponema IgG
recomLine Treponema IgM
 
Patvirtinimui skirtas testas naudojamas atrankinių testų metu nustatytų  neaiškių arba teigiamų mėginių patvirtinimui. Rinkinyje visi reagentai reikalingi tyrimams atlikti, testo kokybės kontrolės pateikiamos ant tos pačios testo rezultatų juostelės. Reagentų rinkiniai atitinka aukščiausią ES direktyvos 98/79/EC standartą, taikomą in vitro diagnostikai.